風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

根據(jù)產品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

使用產品質量認證標志時應注意哪些問題？

質量事故的劃分為（）

膠囊藥粉的編號為J。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。