A.需要
B.不需要
C.以上都不對(duì)
D.無(wú)
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A.需要
B.不需要
C.以上都不對(duì)
D.無(wú)
A.產(chǎn)品更改
B.過(guò)程更改
C.過(guò)程不穩(wěn)定
D.以上都是
A.打樣
B.試生產(chǎn)
C.生產(chǎn)
D.以上都是
A.是動(dòng)態(tài)文件
B.不是動(dòng)態(tài)文件
C.以上都不對(duì)
D.無(wú)
A.能
B.不能
C.有時(shí)可以代替
D.以上都不對(duì)
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。