A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營業(yè)執(zhí)照》
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收
B.省級藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收
C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收
D.市級藥品監(jiān)督管理部門申請驗(yàn)收
A.國家級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.由省級人民政府批準(zhǔn)
D.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.由省級人民政府提出
B.省級藥品監(jiān)督管理部門提出
C.國家藥品監(jiān)督管理部門提出
D.市級藥品監(jiān)督管理部門提出
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。