A.監(jiān)視和測(cè)量主要是對(duì)過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量,對(duì)產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量不在本條款
B.為過(guò)程的運(yùn)行提供適宜的基礎(chǔ)設(shè)施和環(huán)境
C.配備具備能力的人員,包括所要求的資格
D.采取措施防止人為錯(cuò)誤
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A.產(chǎn)品交付前發(fā)生不合格品
B.產(chǎn)品交付之后發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品
C.在服務(wù)提供期間或之后發(fā)現(xiàn)的不合格服務(wù)
D.以上都是
A.符合性、實(shí)施性和有效性
B.符合性、充分性和有效性
C.適宜性、充分性和有效性
D.適宜性、實(shí)施性和有效性
A.顧客會(huì)晤
B.顧客贊揚(yáng)
C.擔(dān)保索賠
D.以上全是
A.應(yīng)評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系的績(jī)效
B.應(yīng)評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系有效性
C.質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)的結(jié)果應(yīng)保持形成文件的信息
D.以上都對(duì)
A.改進(jìn)產(chǎn)品和服務(wù)以滿足要求
B.糾正、預(yù)防或減少不利影響
C.改進(jìn)質(zhì)量管理體系的績(jī)效和有效性
D.以上全部
A.如需采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施,此類措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實(shí)施,不視為審核的一部分
B.受審核方應(yīng)當(dāng)將這些措施的狀態(tài)告知國(guó)家政府相關(guān)部門
C.應(yīng)當(dāng)對(duì)糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗(yàn)證,但驗(yàn)證不是隨后審核活動(dòng)的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進(jìn)行審核后繼活動(dòng),通過(guò)發(fā)揮審核組成員的專長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)增值。在這種情況下,在隨后審核活動(dòng)中不必保持獨(dú)立性。
A.該審核員審核能力不夠
B.該審核員曾為本公司提供過(guò)咨詢
C.該審核員一年前是本公司的雇主
D.該審核員有缺乏職業(yè)道德行為
A.2
B.3
C.4
D.5
A.它是審核員對(duì)審核活動(dòng)進(jìn)行具體策劃的結(jié)果
B.它應(yīng)提前交給受審核部門的人員認(rèn)可
C.它必須經(jīng)過(guò)管理者代表批準(zhǔn)
D.它有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的統(tǒng)一格式
A.現(xiàn)場(chǎng)審核的首、末次會(huì)議必須由審核組長(zhǎng)主持
B.現(xiàn)場(chǎng)審核的首次會(huì)議必須由審核組長(zhǎng)主持,末次會(huì)議必須由受審核組織的最高管理者主持
C.現(xiàn)場(chǎng)審核的首、末次會(huì)議必須由受審核組織的最高管理者主持
D.現(xiàn)場(chǎng)審核的首、末次會(huì)議可以由審核組長(zhǎng)和食品安全小組組長(zhǎng)共同主持
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GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.2.2規(guī)定應(yīng)明確產(chǎn)品要求,就“產(chǎn)品要求”而言,下列說(shuō)法正確的是()。
組織確定質(zhì)量管理體系所需的資源時(shí)應(yīng)考慮()
內(nèi)部審核的目的是確定質(zhì)量管理體系是否()。
依據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)要求測(cè)量溯源時(shí),測(cè)量設(shè)備應(yīng)()
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