寡核苷酸引物介導的定位突變技術用含突變堿基的引物來引導DNA（載體+待改變蛋白基因）復制，從而導致復制子（突變型）與野生型相比在引物設計位點上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認為難于實施的方案是（）。

蛋白質工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質改造。

發(fā)酵工程對于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個菌/罐。

蛋白質定位突變技術可用的方法有（）。

細胞工程設計的目標是獲得特定的（）。

應用“實質等同性”原則評價轉基因食品安全性時，主要對基因修飾食品的（）等特性與傳統(tǒng)食品相比較。

目前蛋白改性技術主要用于（）的改造。

植物細胞融合可用的方法有（）

DNA提取純化中加入CTAB沉淀液的目的是（）

從改造層次上，融合蛋白技術屬于蛋白質的（）。