藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？