下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

變更的分類有（）

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？