A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
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A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè),不需要審批
C.由省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)審批
D.不需要審批,雙方簽訂委托協(xié)議即可
E.由國(guó)家或國(guó)家授權(quán)的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)
A.與藥品分類(lèi)管理的處方藥合并管理
B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算
C.分別管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨(dú)建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算
A.由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整
B.由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
E.各地參照國(guó)家制定的參考目錄,增減的品種數(shù)不得超過(guò)總數(shù)的15%
A.中藥材
B.血液制品
C.中藥飲片
D.中成藥
E.西藥
最新試題
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮?
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)文件?
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
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簡(jiǎn)述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
國(guó)內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少?
我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)是什么?
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