國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥師具有（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）