填空題可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價格略高的藥品是（）。
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2.單項選擇題按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)購進藥品按規(guī)定建立藥品購進記錄，該記錄保存不得少于（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
3.單項選擇題在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設立零售藥店的（）。
A.必須在24小時提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉庫
D.必須具有獨立的區(qū)域
E.必須具有質(zhì)量管理部門
4.單項選擇題完成臨床試驗并通過審批的新藥，由和部門批準，發(fā)給新藥證書（）。
A.國家藥典委員會
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
5.單項選擇題申請人在申報臨床試驗時，報送虛假藥品注冊申報資料和樣品情節(jié)嚴重的，國家食品藥品監(jiān)督管理局不受理該申請人提出的該藥物臨床申請的時限是（）。
A.三個月
B.12個月
C.1年
D.3年
E.5年
最新試題
刑事責任中的附加刑包括（）
題型：多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）
題型：多項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。
題型：單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
關于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題