A.必須在24小時提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉庫
D.必須具有獨立的區(qū)域
E.必須具有質(zhì)量管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家藥典委員會
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.三個月
B.12個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.處理醫(yī)療糾紛,醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理,指導合理用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理,知道臨床用藥的依據(jù)
A.所在市級衛(wèi)生行政部門報告
B.所在省級衛(wèi)生行政部門報告
C.所在市級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構或藥品監(jiān)督管理部門報告
E.所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告
A.安全的原則
B.有效的原則
C.經(jīng)濟的原則
D.安全,有效的原則
E.安全,有效,經(jīng)濟的原則
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
刑事責任中的附加刑包括()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
下列不按新藥管理的是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()