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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.必須在24小時(shí)提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉(cāng)庫(kù)
D.必須具有獨(dú)立的區(qū)域
E.必須具有質(zhì)量管理部門(mén)
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國(guó)專(zhuān)利局
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.三個(gè)月
B.12個(gè)月
C.1年
D.3年
E.5年
A.處理醫(yī)療糾紛,醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,知道臨床用藥的依據(jù)
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
下列不按新藥管理的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是()
藥師具有()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()