A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.相關(guān)政府領(lǐng)導(dǎo)者
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A.商務(wù)部門(mén)
B.工業(yè)和信息化部門(mén)
C.海關(guān)
D.衛(wèi)生和健康部門(mén)
A.國(guó)產(chǎn)特殊化妝品
B.進(jìn)口特殊化妝品
C.國(guó)產(chǎn)普通化妝品
D.進(jìn)口普通化妝品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部直接采購(gòu)的基本藥物
B.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)充分評(píng)估論證后，優(yōu)先選擇的國(guó)家組織集中采購(gòu)和使用藥品以及國(guó)家醫(yī)保目錄藥品
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部直接采購(gòu)的國(guó)家組織集中采購(gòu)和使用藥品以及國(guó)家醫(yī)保目錄藥品
D.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)充分評(píng)估論證后，優(yōu)先選擇的基本藥物
A.某藥品生產(chǎn)企業(yè)給予醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)人員財(cái)物謀取交易機(jī)會(huì)
B.經(jīng)營(yíng)者向交易相對(duì)方支付折扣、向中間人支付傭金并如實(shí)入賬
C.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助藥店法人參加學(xué)術(shù)會(huì)議謀取競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)
D.某藥品生產(chǎn)企業(yè)資助政府集中采購(gòu)中心學(xué)術(shù)會(huì)議謀取交易機(jī)會(huì)
A.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
B.政府辦二級(jí)公立醫(yī)院
C.政府辦三級(jí)公立醫(yī)院
D.非政府辦其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）
針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 （）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門(mén)及省級(jí)相關(guān)部門(mén)的調(diào)整權(quán)限分別為（）
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）