A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽和產(chǎn)品批準證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準文號
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量體系、信譽度和產(chǎn)品批準證明文件

A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品

A.中級
B.初級
C.高級
D.副高級

A.獸藥流通過程中，針對采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營過程中，對購進、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標準
C.獸藥經(jīng)營過程中，針對購進、儲存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標準
D.獸藥流通過程中，針對計劃采購、購進驗收、儲存養(yǎng)護、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標準

A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴重不良反應(yīng)，不向所在地獸醫(yī)部門報告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無效、加重病情等嚴重不良反應(yīng)，不向獸醫(yī)行政管理部門報告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過程中有嘔吐、腹瀉、滯長等不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)局報告的

A.未按照國家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的，或者將人用藥品用于動物的
B.未建立用藥記錄的，或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的，責令其立即改正
D.未按照國家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動物的，責令其立即改正

A.禁止將原料藥拆零銷售或者銷售給生產(chǎn)企業(yè)以外的單位
B.①禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實行處方藥管理的獸藥
C.①禁止將原料藥拆零銷售；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、使用獸藥
D.①禁止將原料藥拆零銷售的；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方購買、使用處方藥管理的獸藥

A.①成分含量不符合獸藥標準的；②不標明有效期的
B.①更改有效期或者超過有效期的；②其他不符合獸藥國家標準的
C.①成分含量不符合獸藥國家標準的；②更改有效期的；③不標明產(chǎn)品批號的；④其他不屬于假獸藥的
D.①成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的；②不標明或者更改有效期或者超過有效期的；③不標明或者更改產(chǎn)品批號的；④其他不符合獸藥國家標準，但不屬于假獸藥的

A.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；②霉變的
B.①依照規(guī)定未經(jīng)抽查檢驗即銷售、進口的；②被污染的
C.①獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；②變質(zhì)的；③所標明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
D.①國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本條例規(guī)定應(yīng)當經(jīng)審查批準而未經(jīng)審查批準即生產(chǎn)、進口的，或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當經(jīng)抽查檢驗、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

A.①以非獸藥冒充獸藥的；②以他種獸藥冒充此種獸藥的
B.獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的
C.①以他種獸藥冒充此種獸藥的；②獸藥所含成分的種類與獸藥標準不符合的
D.①以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；②獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的