A.省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門和現(xiàn)代規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)
B.縣級(jí)以上獸醫(yī)行政管理部門和有生產(chǎn)許可證的養(yǎng)殖場(chǎng)
C.省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門和規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)
D.省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門和符合規(guī)定條件的養(yǎng)殖場(chǎng)
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A.省級(jí)獸醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
B.農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)
C.當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
D.農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的生物制品企業(yè)
A.微生物、生物毒素等為材料,采用生物學(xué)、生物工程
B.天然微生物、寄生蟲(chóng)及代謝產(chǎn)物等為材料,采用分子生物學(xué)或者生物化學(xué)
C.人工改造的微生物、寄生蟲(chóng)、生物毒素等為材料,采用生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生蟲(chóng)、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料,采用生物學(xué)、分子生物學(xué)或者生物化學(xué)、生物工程
A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證、質(zhì)量體系、信譽(yù)度和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品
A.中級(jí)
B.初級(jí)
C.高級(jí)
D.副高級(jí)
A.獸藥流通過(guò)程中,針對(duì)采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,針對(duì)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過(guò)程中,針對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地獸醫(yī)部門報(bào)告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無(wú)效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過(guò)程中有嘔吐、腹瀉、滯長(zhǎng)等不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)局報(bào)告的
A.未按照國(guó)家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的,或者將人用藥品用于動(dòng)物的
B.未建立用藥記錄的,或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的,責(zé)令其立即改正
D.未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的,或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的,或者將人用藥品用于動(dòng)物的,責(zé)令其立即改正
A.禁止將原料藥拆零銷售或者銷售給生產(chǎn)企業(yè)以外的單位
B.①禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、購(gòu)買、使用國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
C.①禁止將原料藥拆零銷售;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、使用獸藥
D.①禁止將原料藥拆零銷售的;②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方購(gòu)買、使用處方藥管理的獸藥
A.①成分含量不符合獸藥標(biāo)準(zhǔn)的;②不標(biāo)明有效期的
B.①更改有效期或者超過(guò)有效期的;②其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的
C.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的;②更改有效期的;③不標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的;④其他不屬于假獸藥的
D.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的;②不標(biāo)明或者更改有效期或者超過(guò)有效期的;③不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的;④其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),但不屬于假獸藥的
最新試題
()負(fù)責(zé)本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作,并確定省級(jí)總經(jīng)銷單位和基層定點(diǎn)經(jīng)銷單位、定點(diǎn)使用單位,負(fù)責(zé)核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷、使用卡
到無(wú)規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)的相關(guān)易感動(dòng)物,應(yīng)當(dāng)在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)指定的隔離場(chǎng)所,按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無(wú)規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)有關(guān)檢疫要求隔離檢疫。大中型動(dòng)物隔離檢疫期為45d,小型動(dòng)物隔離檢疫期為()。隔離檢疫合格的,由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的官方獸醫(yī)出具《動(dòng)物檢疫合格證明》;不合格的,不準(zhǔn)進(jìn)入,并依法處理
《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是在()的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程,其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為,對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制,防止質(zhì)量事故發(fā)生,對(duì)售出獸藥實(shí)施有效追蹤,保證向用戶提供合格的獸藥
獸藥廣告的內(nèi)容()。獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)在全國(guó)重點(diǎn)媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào);在地方媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
《獸藥管理?xiàng)l例》第41條的禁止性規(guī)定很重要,下面幾種說(shuō)法正確的是()
經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè)必須具備的條件是()
養(yǎng)殖、出售或者運(yùn)輸合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種的貨主應(yīng)當(dāng)在捕獲野生水產(chǎn)苗種后()向所在地縣級(jí)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報(bào)檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后,方可投放養(yǎng)殖場(chǎng)所、出售或者運(yùn)輸
《獸藥管理?xiàng)l例》第43條的禁止性規(guī)定,具體條款是()
獸用生物制品是指以()等相應(yīng)技術(shù)制成的,用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疫病或者改變動(dòng)物生產(chǎn)性能的獸藥
《獸藥管理?xiàng)l例》第49條禁止性的規(guī)定是()