A.
B.
C.
D.
E.
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A.完全激動(dòng)藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競爭性拮抗藥
E.負(fù)性激動(dòng)藥
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑侖
D.齊拉西酮
E.美沙酮
A.
B.
C.
D.
E.
A.過敏反應(yīng)
B.首劑效應(yīng)
C.副作用
D.后遺效應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.精神依賴性
B.藥物耐受性
C.身體依賴性
D.藥物強(qiáng)化作用
E.交叉依賴性
A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)
A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時(shí)辰因素
A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.呼吸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.口服給藥
最新試題
本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí),可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系,洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是()
常用的致孔劑是()
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級或接近零級速度釋放,下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()
乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()
常用的增塑劑是()
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()