A.參與、影響細胞物質代謝過程
B.抑制酶的活性
C.改變特定環(huán)境的理化性質
D.產(chǎn)生新的功能
E.影響轉運體的功能
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A.與受體結合非常牢固
B.使激動藥量效曲線降低
C.提高激動劑濃度可以對抗其作用
D.雙倒數(shù)作圖法可以顯示其特性
E.具有激動藥與拮抗藥兩重特性
A.使激動藥量效曲線平行右移
B.使激動劑的最大效應降低
C.競爭性拮抗作用是可逆的
D.拮抗參數(shù)pA2越大,拮抗作用越強
E.與受體有高度親和力,無內(nèi)在活性
A.一次用量超過劑量
B.長期用藥
C.病人對藥物高度敏感
D.病人肝或腎功能低下
E.病人對藥物過敏
A.介導細胞信號轉導的功能蛋白質
B.受體對相應的配體有較高的親和力
C.受體對相應的配體有較高的識別能力
D.具有高度選擇性和特異性
E.一個細胞上同種受體只有一種亞型
A.受體是首先與藥物直接結合的大分子
B.藥物必須與全部受體結合后才能發(fā)揮藥物的最大效應
C.受體興奮后可能引起效應器官功能的興奮或抑制
D.受體與激動藥及拮抗藥都能結合
E.一個細胞上的某種受體數(shù)目是固定不變的
A.血漿半衰期不是固定數(shù)值
B.藥物自體內(nèi)按恒定速度消除
C.消除速度與Co(初始血藥濃度)高低有關
D.時量曲線在普通坐標上為直線,其斜率為K
E.進人體內(nèi)的藥量少,機體消除藥物的能力有余
A.藥物的理化性質
B.給藥性質
C.給藥劑量
D.體液pH及藥物解離度
E.器官血流量
A.藥物極性
B.尿液pH
C.腎功能狀況
D.給藥劑量
E.同類藥物的競爭性抑制
A.多數(shù)藥物被滅活
B.少數(shù)藥物可被活化
C.極性增加
D.脂溶性增加
E.形成代謝產(chǎn)物
A.避免胃腸道刺激
B.避免首關消除
C.避免胃腸道破壞
D.吸收較迅速
E.吸收量大