A.藥品要按溫、濕度要求儲存于相應的庫中
B.搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求
C.藥品應按劑型集中堆放
D.藥品與非藥品、內用藥與外用藥應分開存放
E.易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應與其他藥品分開存放
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A.待發(fā)藥品庫（區(qū)）
B.合格藥品庫（區(qū)）
C.待驗藥品庫（區(qū)）
D.零貨稱取庫（區(qū)）
E.不合格藥品庫（區(qū)）
A.待驗藥品庫（區(qū)）
B.退貨藥品庫（區(qū)）
C.合格品庫（區(qū)）
D.待發(fā)藥品庫（區(qū)）
E.不合格藥品庫（區(qū)）
A.所購進藥品與隨貨銷售清單、增值稅發(fā)票不符
B.稅票缺失或遲滯
C.進口藥品缺失當批次進口藥品批件和進口藥檢報告
D.中藥飲片缺少單批次藥檢報告等
E.外包裝質量異常
A.向《藥品經(jīng)營許可證》上注有經(jīng)營二類精神藥品資格的單位采購
B.保持合理的庫存
C.藥品入庫驗收必須貨到即驗，雙人開箱驗收
D.驗收記錄雙人簽字
E.應采用專簿記錄
A.系統(tǒng)全面性原則
B.簡明科學性原則
C.穩(wěn)定可比性原則
D.權責對等原則
E.采購比例原則
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內容。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內容包括（）等項目。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）