單項(xiàng)選擇題常與乙醇、丙二醇、注射用水組成注射劑的復(fù)合溶劑，大劑量注射時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)驚厥、麻痹、溶血等現(xiàn)象的是（）。

A.PEG6000
B.聚山梨酯20
C.甘油
D.注射用油
E.二甲基亞砜


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1.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，檢查項(xiàng)目不包括（）。

A.粒徑
B.包封率
C.載藥量
D.滲漏率
E.沉降體積比

2.單項(xiàng)選擇題

羥甲戊二酰輔酶A 還原酶抑制劑類調(diào)血脂藥阿托伐他汀鈣的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，其藥效團(tuán)是（）。

A.氟苯基結(jié)構(gòu)
B.吡咯基結(jié)構(gòu)
C.3，5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)
D.異丙基結(jié)構(gòu)
E.苯氨甲酰基結(jié)構(gòu)

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于伊托必利作用機(jī)制及毒副作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.具有多巴胺D 2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放
B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解
C.幾乎無(wú)甲氧氯普胺的錐體外系副作用
D.易通過(guò)血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用
E.幾乎無(wú)西沙必利的致室性心律失常副作用

4.單項(xiàng)選擇題栓劑的質(zhì)量要求不包括（）。

A.外觀完整光滑
B.有適宜的硬度
C.崩解時(shí)限應(yīng)符合要求
D.無(wú)刺激性
E.塞入腔道后應(yīng)能融化、 軟化或溶解

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物胃腸道吸收的說(shuō)法，正確的是（）。

A.胃是被動(dòng)吸收藥物的主要吸收部位
B.核黃素在十二指腸主動(dòng)吸收，與促胃腸動(dòng)力藥同服時(shí)，其吸收會(huì)增加
C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)Ⅰ類藥物具有低溶解性特點(diǎn)，可通過(guò)增加藥物脂溶性改善吸收
D.一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度順序?yàn)椋夯鞈乙海灸z囊＞包衣片＞分散片
E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會(huì)增加