A.AML-M7
B.G6PD缺陷癥
C.慢性粒細(xì)胞白血病
D.真性紅細(xì)胞增多癥
E.AML-M4
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你可能感興趣的試題
A.AML-M7
B.G6PD缺陷癥
C.慢性粒細(xì)胞白血病
D.真性紅細(xì)胞增多癥
E.AML-M4
A.AML-M7
B.G6PD缺陷癥
C.慢性粒細(xì)胞白血病
D.真性紅細(xì)胞增多癥
E.AML-M4
AML-M7()。
A.骨髓中出現(xiàn)大量異常中性中幼粒細(xì)胞
B.幼紅細(xì)胞PAS染色呈粗顆粒狀或塊狀陽(yáng)性
C.原始細(xì)胞電鏡PPO陽(yáng)性
D.骨髓象中出現(xiàn)大量顆粒增多的異常早幼粒細(xì)胞
E.臨床浸潤(rùn)癥狀較為明顯
AML-M6()。
A.骨髓中出現(xiàn)大量異常中性中幼粒細(xì)胞
B.幼紅細(xì)胞PAS染色呈粗顆粒狀或塊狀陽(yáng)性
C.原始細(xì)胞電鏡PPO陽(yáng)性
D.骨髓象中出現(xiàn)大量顆粒增多的異常早幼粒細(xì)胞
E.臨床浸潤(rùn)癥狀較為明顯
AML-M3()。
A.骨髓中出現(xiàn)大量異常中性中幼粒細(xì)胞
B.幼紅細(xì)胞PAS染色呈粗顆粒狀或塊狀陽(yáng)性
C.原始細(xì)胞電鏡PPO陽(yáng)性
D.骨髓象中出現(xiàn)大量顆粒增多的異常早幼粒細(xì)胞
E.臨床浸潤(rùn)癥狀較為明顯
AML-M2b()。
A.骨髓中出現(xiàn)大量異常中性中幼粒細(xì)胞
B.幼紅細(xì)胞PAS染色呈粗顆粒狀或塊狀陽(yáng)性
C.原始細(xì)胞電鏡PPO陽(yáng)性
D.骨髓象中出現(xiàn)大量顆粒增多的異常早幼粒細(xì)胞
E.臨床浸潤(rùn)癥狀較為明顯
A.原始細(xì)胞CD41陽(yáng)性>30%
B.淋巴結(jié)病理組織學(xué)檢查可見(jiàn)R-S細(xì)胞
C.骨髓病理組織學(xué)檢查可見(jiàn)正常組織被纖維組織所替代
D.骨髓中環(huán)鐵幼粒細(xì)胞20%,原始粒細(xì)胞4%,并伴粒、紅兩系病態(tài)造血
E.骨髓中病理漿細(xì)胞增多占30%,血免疫球蛋白增高
A.原始細(xì)胞CD41陽(yáng)性>30%
B.淋巴結(jié)病理組織學(xué)檢查可見(jiàn)R-S細(xì)胞
C.骨髓病理組織學(xué)檢查可見(jiàn)正常組織被纖維組織所替代
D.骨髓中環(huán)鐵幼粒細(xì)胞20%,原始粒細(xì)胞4%,并伴粒、紅兩系病態(tài)造血
E.骨髓中病理漿細(xì)胞增多占30%,血免疫球蛋白增高
A.原始細(xì)胞CD41陽(yáng)性>30%
B.淋巴結(jié)病理組織學(xué)檢查可見(jiàn)R-S細(xì)胞
C.骨髓病理組織學(xué)檢查可見(jiàn)正常組織被纖維組織所替代
D.骨髓中環(huán)鐵幼粒細(xì)胞20%,原始粒細(xì)胞4%,并伴粒、紅兩系病態(tài)造血
E.骨髓中病理漿細(xì)胞增多占30%,血免疫球蛋白增高
A.骨髓巨核細(xì)胞增生不良
B.由于纖溶活性的增強(qiáng)引起內(nèi)臟出血
C.血友病A、B均為性連鎖隱性遺傳病
D.出血時(shí)間延長(zhǎng)
E.PT、TT延長(zhǎng)
最新試題
下列選項(xiàng)中因子Ⅸ活性減低的是()。
酯酶雙重染色陽(yáng)性()。
下列關(guān)于過(guò)敏性紫癜的描述,正確的是()。
下列選項(xiàng)中抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性減低的是()。
下列血漿纖溶酶原(PLG)活性增高的是()。
血小板黏附于其他異物表面的功能()。
下列疾病中,不能引起全血細(xì)胞減少的是()。
多發(fā)性骨髓瘤()。
目前臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)血漿纖溶酶原抗原(PLG:Ag)多采用的方法是()。
由外源性誘導(dǎo)劑引起的聚集反應(yīng)()。