根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。