A.廠房設(shè)施
B.儀器設(shè)備操作記錄
C.工藝布局
D.溫濕度監(jiān)控裝置
E.純化水系統(tǒng)
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A.GPP
B.GCP
C.GLP
D.GDP
E.GMP
A.37℃
B.25℃
C.60℃
D.80℃以上
E.50℃
A.1000級
B.100級
C.10000級
D.100000級
E.層流凈化
A.5年
B.1年
C.2年
D.3年
E.該批次制劑失效后1年
A.設(shè)施、設(shè)備、檢驗儀器
B.設(shè)施、設(shè)備、衛(wèi)生條件、管理條件
C.設(shè)施、檢驗儀器、衛(wèi)生條件
D.潔凈室、庫房、管理條件、設(shè)備
E.車間、庫房、檢驗儀器、人員
最新試題
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()
藥師的主要功能有()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()