A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
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A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱(chēng)為首關(guān)效應(yīng)。
為使栓劑避免肝首關(guān)效應(yīng)，其直腸中最佳用藥部位是（）
A.距肛門(mén)口2cm
B.距肛門(mén)口6～8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門(mén)括約肌
A.泡騰片
B.口含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
A.溶液劑吸收速度大于混懸劑
B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑
C.片劑吸收速度大于包衣片
D.膠囊劑吸收速度大于包衣片
E.顆粒劑吸收速度大于膠囊劑
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
最新試題
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
單次給藥后，消除該藥99.2%所需要的時(shí)間是（）
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為（）
屬于藥物代謝酶抑制劑的是（）
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括（）
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇，敘述錯(cuò)誤的是（）
對(duì)于上述膠囊，建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是（）
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應(yīng)采用的給藥方案是（）
受食物影響吸收量增加的藥物是（）
藥物口服后的主要吸收部位是（）