單項選擇題某患者,靜脈注射某抗生素,此藥為一級消除的一室模型,消除速率常數(shù)為0.086625小時-1。今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
A.首次300mg,以后每6小時給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時給藥600mg
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1.單項選擇題某患者,靜脈注射某抗生素,此藥為一級消除的一室模型,消除速率常數(shù)為0.086625小時-1。以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()
A.15.8小時
B.26.6小時
C.35.3小時
D.42.1小時
E.52.0小時
2.單項選擇題某患者,靜脈注射某抗生素,此藥為一級消除的一室模型,消除速率常數(shù)為0.086625小時-1。單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時間是()
A.28.6小時
B.35.8小時
C.46.5小時
D.55.7小時
E.64.3小時
3.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,藥物消除半衰期(t½)為3.5小時,表觀分布容積為2.0L/kg。若體重為70kg的患者口服劑量為500mg,要維持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度4mg/L,則給藥周期應(yīng)為()
A.2.51小時
B.3.83小時
C.4.23小時
D.4.86小時
E.5.14小時
4.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,藥物消除半衰期(t½)為3.5小時,表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服給藥1次,欲保持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為6mg/L,則給藥劑量應(yīng)為()
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
5.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,藥物消除半衰期(t½)為3.5小時,表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服1次,劑量為7.45mg/kg,多次給藥達穩(wěn)態(tài)后,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
最新試題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
題型:單項選擇題
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
題型:單項選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
題型:單項選擇題
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
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關(guān)于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
每6小時給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
題型:單項選擇題
藥物口服后的主要吸收部位是()
題型:單項選擇題
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
題型:單項選擇題
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
題型:單項選擇題
吸收不受食物影響的藥物是()
題型:單項選擇題