單項(xiàng)選擇題某患者，靜脈注射某抗生素，此藥為一級(jí)消除的一室模型，消除速率常數(shù)為0.086625小時(shí)-1。以恒定劑量給藥，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時(shí)間是（）
A.15.8小時(shí)
B.26.6小時(shí)
C.35.3小時(shí)
D.42.1小時(shí)
E.52.0小時(shí)
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1.單項(xiàng)選擇題某患者，靜脈注射某抗生素，此藥為一級(jí)消除的一室模型，消除速率常數(shù)為0.086625小時(shí)-1。單次給藥后，消除該藥99.2%所需要的時(shí)間是（）
A.28.6小時(shí)
B.35.8小時(shí)
C.46.5小時(shí)
D.55.7小時(shí)
E.64.3小時(shí)
2.單項(xiàng)選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t½）為3.5小時(shí)，表觀分布容積為2.0L/kg。若體重為70kg的患者口服劑量為500mg，要維持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度4mg/L，則給藥周期應(yīng)為（）
A.2.51小時(shí)
B.3.83小時(shí)
C.4.23小時(shí)
D.4.86小時(shí)
E.5.14小時(shí)
3.單項(xiàng)選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t½）為3.5小時(shí)，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時(shí)口服給藥1次，欲保持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為6mg/L，則給藥劑量應(yīng)為（）
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
4.單項(xiàng)選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t½）為3.5小時(shí)，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時(shí)口服1次，劑量為7.45mg/kg，多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
5.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為1.9小時(shí)，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。達(dá)95%穩(wěn)態(tài)血藥濃度，需要的時(shí)間是（）
A.1.5個(gè)藥物消除半衰期（t½）
B.2.6個(gè)t½
C.3.8個(gè)t½
D.4.3個(gè)t½
E.5.2個(gè)t½
最新試題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物口服后的主要吸收部位是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
若改為200mg/d給藥，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
受食物影響吸收速率降低的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
受食物影響吸收量增加的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題