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A.藥品包裝
B.藥品標簽
C.藥品說明書
D.藥品外包裝
E.藥品內(nèi)包裝
A.企業(yè)
B.地方政府
C.患者
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級食品藥品監(jiān)督管理局
A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標局
A.起算日期對應年月日的后一天
B.起算日期對應年月日的當天
C.起算月份對應年、月的前一月
D.起算月份對應年、月的當月
E.起算日期對應年月日的前一天
A.起算日期對應年月日的后一天
B.起算日期對應年月日的當天
C.起算月份對應年、月的前一月
D.起算月份對應年、月的當月
E.起算日期對應年月日的前一天
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗
E.銷售
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗
E.銷售
A.通用名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.有效期
A.藥品包裝
B.藥品標簽
C.藥品說明書
D.藥品合格標志
E.商標
最新試題
橫版標簽的藥品通用名稱必須在哪個范圍內(nèi)顯著位置標出()
應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
藥品有效期若標注到月,應當為()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標注自哪項日期計算()
藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負責頒布()
直接與藥品接觸的包裝是()
藥品通用名稱應當()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準注冊的部門是()
必須在醒目位置注明的包裝是()
因未及時修改說明書導致的不良后果應由哪項承擔()