A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對(duì)象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
最新試題
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是()
藥品質(zhì)量的管理方法是()
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測(cè)定法是()
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯(cuò)誤的是()