A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
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A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
最新試題
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
有融變時(shí)限檢查的劑型是()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是()
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的()
測定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
測定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是()
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()