A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品
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A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
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C.進(jìn)口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認(rèn)證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認(rèn)證管理中心
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E.中國藥品生物制品檢定所
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E.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
新藥申請是指()
負(fù)責(zé)對新藥生產(chǎn)申請進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
銷售前必須指定檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗的是()
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請的是()
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
《進(jìn)口藥品注冊證》證號的格式為()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
藥品批準(zhǔn)文號中的字母H代表()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()