單項選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為（）
A.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.SH（Z、S）+4位年號+4位順序號
D.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
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1.單項選擇題新藥證書的格式為（）
A.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.BH（Z、S）+4位年號+4位順序號
D.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
2.單項選擇題藥品批準文號中的字母S代表（）
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
3.單項選擇題藥品批準文號中的字母J代表（）
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
4.單項選擇題藥品批準文號中的字母Z代表（）
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
5.單項選擇題藥品批準文號中的字母H代表（）
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
最新試題
省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進行現(xiàn)場核查（）
題型：單項選擇題
初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是（）
題型：單項選擇題
負責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是（）
題型：單項選擇題
新藥批準文號的有效期為（）
題型：單項選擇題
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指（）
題型：單項選擇題
進一步驗證藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是（）
題型：單項選擇題
不得在市場銷售的是（）
題型：單項選擇題
進口藥品申請是指（）
題型：單項選擇題
進口藥品申請經(jīng)批準后，增加原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請（）
題型：單項選擇題
負責(zé)對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是（）
題型：單項選擇題