A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子極性增加
D.易從腎中排泄
E.脂溶性增加
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物的脂溶性
B.藥物的極性
C.尿液的pH
D.腎的功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過機體消除能力
A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動學(xué)參數(shù)
B.給藥時間和劑量相同
C.每次劑量的藥動學(xué)性質(zhì)各自獨立
D.符合線性藥動學(xué)性質(zhì)
E.每個給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同
A.監(jiān)督臨床用藥
B.確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C.研究治療無效的原因
D.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E.研究合并用藥的影響
A.是指兩次試驗周期之間的間隔時間,或交叉試驗時各次用藥間隔的時間
B.為避免前一次所用藥物對后一次試驗產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗時,清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期(t1/2)確定
D.一般不小于5個t1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上
最新試題
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負荷劑量是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
N-乙酰化反應(yīng)的類型是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
受食物影響吸收量增加的藥物是()