單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng):Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種,通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團;Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng),通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要是()
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
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1.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng):Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種,通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團;Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng),通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。藥物在消化道的代謝相當(dāng)普遍,其中腸內(nèi)細菌代謝是主要的代謝過程,其代謝反應(yīng)類型是()
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
2.單項選擇題腦組織對外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障,其功能在于保護中樞神經(jīng)系統(tǒng),使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是()
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
3.單項選擇題腦組織對外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障,其功能在于保護中樞神經(jīng)系統(tǒng),使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是()
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
4.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)。無明顯首關(guān)效應(yīng)的藥物是()
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
5.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關(guān)效應(yīng)。硝酸甘油首關(guān)效應(yīng)很強,宜設(shè)計成的制劑是()
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
最新試題
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
題型:單項選擇題
吸收不受食物影響的藥物是()
題型:單項選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
題型:單項選擇題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
題型:單項選擇題
米氏常數(shù)(Km)值是()
題型:單項選擇題
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
題型:單項選擇題
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
題型:單項選擇題
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
題型:單項選擇題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
題型:多項選擇題
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
題型:單項選擇題