A.通用名稱(chēng)
B.化學(xué)名稱(chēng)
C.商品名稱(chēng)
D.習(xí)用名稱(chēng)
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D.藥品評(píng)價(jià)中心
A.專(zhuān)利保護(hù)
B.注冊(cè)商標(biāo)保護(hù)
C.商業(yè)秘密保護(hù)
D.中藥品種保護(hù)
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C.強(qiáng)療效作用
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關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿(mǎn)足多少課時(shí)?()
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法,正確的是()
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布處理的是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()