市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）

關于藥品注冊商標，表述正確的是（）。

為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進一步保障的制度安排是（）

提供合理用藥信息咨詢服務的是（）

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

不屬于藥品進出口管理目錄的是（）

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

關于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）

根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）