A.生后一經(jīng)確診,立即開(kāi)始飲食控制
B.治療需持續(xù)終生
C.每日允許攝取少量苯丙氨酸(30mg/kg)
D.需定期觀察血清苯丙氨酸水平,并作飲食調(diào)整
E.一般應(yīng)維持至青春期后
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A.45XX-14+t(14q21q),復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率為10%~15%
B.45XX-14-21+t(14q21q),復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率為30%%~40%
C.45XX-14-21+t(14q21q),復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率為10%~15%
D.45XX-14+t(14q21q),復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率為30%~40%
E.46XX-14-21+t(14q21q),復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率為10%~5%
A.11~12歲
B.確診后即用
C.出生后盡早
D.達(dá)成年期
E.任何年齡均可
A.每日按50~80mg/kg苯丙氨酸攝入
B.每日按10~20mg/kg苯丙氨酸攝入
C.攝入的飲食中不應(yīng)該含有苯丙氨酸
D.每日按30~50mg/kg苯丙氨酸攝入
E.每日苯丙氨酸攝入量不超過(guò)100mg/kg
A.血苯丙氨酸大于1200μmol/L
B.血苯丙氨酸大于1200μmol/L,排除四氫生物蝶呤缺乏
C.有四氫生物蝶呤缺乏
D.有智力落后,血苯丙氨酸小于1200μmol/L
E.空腹血糖升高
A.高苯丙氨酸血癥
B.苯丙氨酸羥化酶
C.三磷酸鳥(niǎo)苷環(huán)化水解酶
D.6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶
E.苯丙氨酸水解酶
A.染色體核型分析
B.B超顯示子宮、卵巢發(fā)育不良
C.身材矮小和有頸蹼
D.青春期無(wú)性征發(fā)育
E.血清促性腺激素升高
A.遺傳病的一級(jí)預(yù)防
B.遺傳病的二級(jí)預(yù)防
C.遺傳病的三級(jí)預(yù)防
D.遺傳咨詢
E.不屬于遺傳病的預(yù)防措施
A.苯丙酮尿癥
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.黏多糖病
D.半乳糖血癥
E.有機(jī)酸代謝病
A.常染色體病
B.性染色體病
C.21-三體綜合征與Turner綜合征
D.貓叫綜合征
E.苯丙酮尿癥
A.常染色體隱性遺傳病
B.常染色體顯性遺傳病
C.自身免疫性疾病
D.性染色體病
E.分子遺傳病
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為協(xié)助診斷應(yīng)選擇的檢查是()
為明確診斷需要做的緊急檢查是()
此時(shí)進(jìn)一步處理包括()
若進(jìn)一步完善檢查后考慮診斷可能為肝豆?fàn)詈俗冃?,確診的檢查是()
患者持續(xù)惡心、煩躁,急診應(yīng)盡快做的處理包括()
為明確診斷應(yīng)緊急檢查的項(xiàng)目包括()
同時(shí)伴有生長(zhǎng)落后、智力落后的疾病有()
符合唐氏綜合征(21-三體綜合征)診斷的染色體核型有()
此時(shí)進(jìn)一步處理為()
導(dǎo)致乳酸酸中毒的酶缺陷有()