A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章
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A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工商行政管理部門
最新試題
我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()
實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》屬于()
國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第442號(hào))是()
下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
《中藥品種保護(hù)條例》屬于()
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()