我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機(jī)構(gòu)是（）

《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）

設(shè)定和實施行政許可的原則不包括（）

實施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）

行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）

全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）