單項(xiàng)選擇題設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()

A.便民和效率原則
B.權(quán)利與義務(wù)對(duì)等原則
C.信賴保護(hù)原則
D.公開(kāi)、公平、公正原則


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1.多項(xiàng)選擇題公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有()

A.對(duì)行政機(jī)關(guān)對(duì)其作出的罰款決定不服的
B.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯其合法的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)撤銷其許可證、資格證的決定不服的
D.對(duì)民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為不服的

2.多項(xiàng)選擇題不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是()

A.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
B.對(duì)法人或者其他組織處以1000元以上罰款的行政處罰
C.對(duì)公民處以50元以上罰款的行政處罰
D.吊銷許可證或者執(zhí)照

3.多項(xiàng)選擇題行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()

A.吊銷許可證
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.較小數(shù)額罰款
D.較大數(shù)額罰款

4.多項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

A.藥物臨床前研究許可
B.進(jìn)口藥品上市許可
C.藥品生產(chǎn)許可
D.藥品經(jīng)營(yíng)許可

5.多項(xiàng)選擇題我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可
B.藥物臨床研究許可
C.藥品上市許可
D.藥物臨床前研究許可

9.單項(xiàng)選擇題提出行政復(fù)議期限一般為()

A.15日
B.60日
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月

最新試題

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《中藥品種保護(hù)條例》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()

題型:配伍題

實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第442號(hào))是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)公民可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題