A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
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A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成
B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性
C.多用于鑒別
D.用于無機(jī)藥物鑒別
E.用于不同晶型藥物的鑒別
A.理論塔板數(shù)
B.分離度
C.靈敏度
D.拖尾因子
E.重復(fù)性
A.校正因子法
B.歸一化法
C.對照品比較法
D.吸收系數(shù)法
E.標(biāo)準(zhǔn)加入法
A.n≤300時(shí),按取樣
B.n>300時(shí),按取樣
C.3+1取樣
D.n≤3時(shí),每件取樣
E.300≥X>3時(shí),隨機(jī)取樣
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對性
B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性
最新試題
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡單、使用方便()。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
簡述注射用水貯存與分配的管理。
簡述藥品檢查的目的。
簡述正交表的選擇原則。
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。