A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量
D.五日常用量
E.七日常用量
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A.《藥品經(jīng)營合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
E.《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》
E.《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
A.防病、治病的特殊商品
B.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E.預(yù)防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)
A.祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合
B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
C.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補充
D.國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
E.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
A.不注明或者更改生產(chǎn)批號
B.超過有效期的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
最新試題
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對下列（）的新藥予以優(yōu)先審評審批。
藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款；對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分，沒收違法所得，并處（）的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
除藥品管理法另有規(guī)定的情形外，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)等五年內(nèi)不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗，對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入，并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款，（）禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營等活動。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的，由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘，處（）的罰款。
從事藥品生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）。
從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）。
下列哪些情形為假藥：（）
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對（）藥品在銷售前或者進口時，應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗；未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的，不得銷售或者進口。
醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處（）的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定，情節(jié)嚴(yán)重的，對法人和機構(gòu)進行資格處罰正確的是（）。