A.藥物
B.劑型
C.制劑
D.新藥
E.中成藥
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A.藥物
B.劑型
C.制劑
D.新藥
E.中成藥
A.藥品
B.劑型
C.制劑
D.調(diào)劑
E.中成藥
A.配制理論
B.生產(chǎn)技術(shù)
C.質(zhì)量控制
D.臨床應(yīng)用
E.倉儲保管
A.藥典
B.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.制劑規(guī)范
D.地區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.制劑手冊
A.1949年
B.1953年
C.1963年
D.1977年
E.1989年
A.方便質(zhì)量控制
B.方便服用
C.方便攜帶
D.方便貯存
E.方便生產(chǎn)
A.GLP
B.GMP
C.藥典
D.藥品管理法
E.GAP
A.方劑
B.調(diào)劑
C.中藥
D.制劑
E.配伍
A.制劑學(xué)
B.調(diào)劑學(xué)
C.藥劑學(xué)
D.方劑學(xué)
E.中藥學(xué)
A.藥典
B.部頒標(biāo)準(zhǔn)
C.局頒標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品非臨床安全性質(zhì)量管理規(guī)范
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
最新試題
采用濕法制粒壓片時,制粒的目的是()
Ⅰ期臨床藥物動力學(xué)試驗(yàn)時,下列正確的是()
粉碎的目的為()
蒸制的作用是()
下列哪些可防止注射劑中藥物氧化()
藥物通過被動擴(kuò)散吸收的機(jī)理,具有哪些特征()
膠劑常用的輔料有()
正確的滲漉方法為()
脂質(zhì)體的特點(diǎn)有()
2005年版《中國藥典》收載的溶出度測定方法有()