單項(xiàng)選擇題空氣潔凈度為A級(jí)的生產(chǎn)區(qū)間，每立方米含有不小于5μm的塵粒最大允許數(shù)為（）

A.29000
B.2900
C.不作規(guī)定
D.20
E.3520


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1.單項(xiàng)選擇題無(wú)菌裝配的環(huán)境潔凈度要求是（）

A.E級(jí)
B.D級(jí)
C.C級(jí)
D.B級(jí)
E.A級(jí)

2.單項(xiàng)選擇題中藥制劑的微生物污染主要來(lái)源于（）

A.原輔料
B.包裝材料
C.生產(chǎn)過(guò)程
D.貯藏過(guò)程
E.以上均是

3.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)于眼部給藥制劑的微生物限度要求，錯(cuò)誤的是（）

A.不得檢出細(xì)菌
B.不得檢出霉菌和酵母菌
C.不得檢出金黃色葡萄球菌
D.不得檢出銅綠假單胞菌
E.不得檢出大腸埃希菌

4.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)用于表皮或黏膜不完整的含中藥原粉的局部給藥固體制劑每1g的微生物限度要求，錯(cuò)誤的是（）

A.細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè)
B.霉菌和酵母菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)
C.金黃色葡萄球菌不得檢出
D.銅綠假單胞菌不得過(guò)10個(gè)
E.銅綠假單胞菌不得檢出

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)用于手術(shù)、燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給藥制劑中細(xì)菌數(shù)和霉菌數(shù)的限度標(biāo)準(zhǔn)與要求為（）

A.應(yīng)符合無(wú)菌檢查法無(wú)菌的規(guī)定
B.不得過(guò)10個(gè)
C.不得過(guò)100個(gè)
D.不得過(guò)500個(gè)
E.不得過(guò)1000個(gè)

6.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)含豆豉、神曲等發(fā)酵成分的固體制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.細(xì)菌數(shù)每1g不得過(guò)100000個(gè)
B.細(xì)菌數(shù)每1g不得過(guò)1000個(gè)
C.霉菌和酵母菌數(shù)每1g不得過(guò)500個(gè)
D.大腸埃希菌每1g不得檢出
E.大腸菌群每1g應(yīng)小于100個(gè)

7.單項(xiàng)選擇題不含中藥原粉的液體制劑每1ml中大腸埃希菌數(shù)（）

A.不得過(guò)100個(gè)
B.不得過(guò)1000個(gè)
C.不得過(guò)10個(gè)
D.不得檢出
E.不得過(guò)500個(gè)

8.單項(xiàng)選擇題中藥制劑的微生物限度檢查不包括（）

A.致病菌
B.灰分
C.活螨
D.細(xì)菌
E.霉菌

9.單項(xiàng)選擇題苯甲酸用作液體制劑的防腐劑，防腐的最佳條件是（）

A.pH8以上
B.pH7以下
C.pH4以上
D.pH5以上
E.pH4以下

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于無(wú)菌操作法的敘述不正確的是（）

A.大量無(wú)菌制劑的生產(chǎn)應(yīng)在層流潔凈室中進(jìn)行
B.小量無(wú)菌制劑的制備應(yīng)在層流潔凈臺(tái)中進(jìn)行
C.用蒸氣熏蒸法和紫外線滅菌法對(duì)空氣環(huán)境進(jìn)行滅菌
D.室內(nèi)用具、墻體、臺(tái)面等暴露面用消毒劑噴、擦消毒
E.配制器具應(yīng)采用輻射滅菌法消毒