單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，儲(chǔ)存藥品的相對(duì)濕度為（）

A.35%～75%
B.25%～75%
C.45%～85%
D.35%～85%


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，下列說(shuō)法不正確的有（）

A.西藥、中成藥應(yīng)該分別開(kāi)具處方，不得同方書(shū)寫(xiě)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱(chēng)藥品的品種，注射劑型不得超過(guò)2種
C.藥師應(yīng)認(rèn)真檢查處方前記，正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性
D.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥與臨床診斷的相符性進(jìn)行審核

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，限制使用級(jí)抗菌藥物可以（）

A.在門(mén)診使用
B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時(shí)使用
D.在免疫功能低下時(shí)使用

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，符合處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)
B.西藥與中成藥必須分別開(kāi)具處方
C.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫(xiě)日、月齡

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)可以（）

A.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品
C.在庫(kù)存藥品檢驗(yàn)合格的前提下自主延長(zhǎng)其庫(kù)存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品

5.單項(xiàng)選擇題某進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大，對(duì)該進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)（）

A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測(cè)
D.撤銷(xiāo)進(jìn)口藥品注冊(cè)證

6.單項(xiàng)選擇題新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)需要通過(guò)GMP認(rèn)證，取得認(rèn)證證書(shū)，以下GMP認(rèn)證程序正確的是（）

A.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與公示
B.申請(qǐng)、審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與發(fā)證
C.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與公示
D.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與發(fā)證

7.單項(xiàng)選擇題公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的，應(yīng)當(dāng)在知道做出具體行政行為之日起（）

A.十五日內(nèi)提出
B.一個(gè)月內(nèi)提出
C.三個(gè)月內(nèi)提出
D.六個(gè)月內(nèi)提出

8.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的職能部門(mén)（）

A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《行政復(fù)議法》，以下不屬于行政復(fù)議受案范圍的是（）

A.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒(méi)收違法所得等行政處罰不服的
B.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的
C.對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定
D.申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)依法發(fā)放撫恤金、社會(huì)保險(xiǎn)金或者最低生活保障費(fèi)，行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法發(fā)放的