A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過(guò)氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤(rùn)濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?;撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸為藍(lán)綠色
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A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過(guò)氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤(rùn)濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?;撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過(guò)氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤(rùn)濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與牛磺酸結(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸為藍(lán)綠色
A.Ag-DDC法
B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
E.硝酸銀顯色法
A.Ag-DDC法
B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
E.硝酸銀顯色法
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B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
E.硝酸銀顯色法
最新試題
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí),屬于()色譜,常用的中性流動(dòng)相是()或乙腈-水混合溶液。
《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過(guò)()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品,各測(cè)定值彼此接近的程度。
一般來(lái)說(shuō),化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專(zhuān)屬性不如TLC鑒別法。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法。