A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過(guò)氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許，手中加水潤(rùn)濕，手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?；撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干，加醋酐少量使溶、滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸為藍(lán)綠色
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中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說(shuō)明砷鹽含量未超限。
《中國(guó)藥典》規(guī)定用氣相色譜法測(cè)定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測(cè)器，氫氣為載氣。
取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過(guò)氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。
在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過(guò)限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。