依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

大多數(shù)商品和服務價格實行（）

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是（）、（）、（）。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。