根據《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。

有關化妝品生產許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。

以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法，錯誤的是（）。

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。

關于互聯網藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數量占比原則上分別為（）。

根據《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。