A.物料的制備
B.制丸塊
C.制丸條
D.分粒及搓圓
E.干燥及整丸
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A.與主藥不相混溶
B.與主藥不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
C.不影響主藥的含量測定
D.對人體無不良反應(yīng)
E.熔化與凝固溫度均較低
A.水蜜丸
B.水丸
C.糊丸
D.蠟丸
E.微丸
A.水
B.酒
C.醋
D.姜汁
E.藥汁
A.除去雜質(zhì)
B.破壞酶類
C.殺死微生物
D.減少水分含量
E.增加黏合力
A.泛制法
B.塑制法
C.滴制法
D.捏制法
E.熔融法
A.助懸劑
B.增塑劑
C.遮光劑
D.增稠劑
E.防腐劑
A.變軟
B.易破裂
C.干燥變脆
D.相互粘連
E.變色
A.硬膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解
B.硬膠囊應(yīng)在60min內(nèi)崩解
C.軟膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解
D.軟膠囊應(yīng)在60min內(nèi)崩解
E.腸溶膠囊在鹽酸溶液中2h不崩解,可允許有細(xì)小的裂縫出現(xiàn)
A.填充小劑量的藥物,通常應(yīng)選用適當(dāng)?shù)南♂寗┫♂屢欢ǖ谋稊?shù),混勻后再填充
B.中藥浸膏粉,應(yīng)保持干燥,添加適當(dāng)?shù)妮o料,混勻后再填充
C.揮發(fā)油應(yīng)用吸收劑混勻,吸收后再填充
D.藥粉在填充過程中易發(fā)生小量損失,通常在配料時應(yīng)適當(dāng)增加損耗量
E.易吸濕或混合后易發(fā)生共溶的藥物,可直接填充
A.將內(nèi)容物制粒
B.將內(nèi)容物包薄膜衣
C.用玻璃瓶、雙鋁箔、鋁塑等包裝
D.增加生產(chǎn)、貯存環(huán)境的相對濕度
E.減小內(nèi)容物的粒徑
最新試題
Ⅰ期臨床藥物動力學(xué)試驗(yàn)時,下列正確的是()
2005年版《中國藥典》收載的溶出度測定方法有()
β-環(huán)糊精應(yīng)用,可以()
采用濕法制粒壓片時,制粒的目的是()
蒸制的作用是()
對栓劑基質(zhì)的要求有()
影響藥物化學(xué)反應(yīng)速度的因素有()
脂質(zhì)體的特點(diǎn)有()
關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述錯誤的是()
藥物通過被動擴(kuò)散吸收的機(jī)理,具有哪些特征()