多項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）》規(guī)定，提供虛假的證明文件、申報(bào)資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的（）

A.對(duì)該申請(qǐng)不予受理對(duì)申請(qǐng)人給予警告，1年內(nèi)不受理其申請(qǐng)
B.對(duì)該申請(qǐng)不予受理對(duì)申請(qǐng)人給予警告，3年內(nèi)不受理其申請(qǐng)
C.已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件，1年內(nèi)不受理其申請(qǐng)
D.已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件，3年內(nèi)不受理其申請(qǐng)
E.已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件，5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)


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2.多項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）》規(guī)定，注銷(xiāo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形包括（）

A.市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種
B.應(yīng)予撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)的
C.處方藥品種
D.生物制品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未在有效期屆滿前3個(gè)月提出再注冊(cè)申請(qǐng)的

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）》，不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）

A.注射劑
B.中藥組成的復(fù)方制劑
C.化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
D.外用藥品
E.含有未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種

4.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）》，不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.抗生素

5.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，藥品供應(yīng)與管理采購(gòu)集中管理，模式包括（）

A.公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)
B.合并兼容其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.議價(jià)采購(gòu)
D.集中招標(biāo)采購(gòu)
E.撒網(wǎng)式定點(diǎn)采購(gòu)

6.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥學(xué)研究工作的內(nèi)容包括（）

A.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法，合理配置和使用衛(wèi)生資源
B.開(kāi)展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究
C.開(kāi)展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究
D.開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化
E.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等

8.多項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，臨床藥學(xué)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)范圍不包括（）

A.藥品采購(gòu)計(jì)劃的制定
B.臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治理方案設(shè)計(jì)
C.開(kāi)展臨床藥學(xué)的經(jīng)濟(jì)研究
D.對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測(cè)，指導(dǎo)合理用藥
E.收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢(xún)服務(wù)

9.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，藥事管理委員會(huì)的組成包括（）

A.主任
B.主任委員
C.副主任委員
D.副主任
E.委員

10.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法正確的有（）

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品提供服務(wù)的企業(yè)進(jìn)行審批
C.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)
D.向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)
E.互聯(lián)網(wǎng)品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)品交易服務(wù)