A.主任
B.主任委員
C.副主任委員
D.副主任
E.委員
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A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品提供服務(wù)的企業(yè)進(jìn)行審批
C.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書
D.向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)
E.互聯(lián)網(wǎng)品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)品交易服務(wù)
A.依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)
B.具有健全的網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度
C.具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備
D.對(duì)網(wǎng)上交易的品種有完整的管理制度和措施
E.具有與網(wǎng)上交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)
A.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(wù)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易
C.藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易
D.藥品連鎖零售企業(yè)向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
A.無需開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證
B.應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證
C.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
E.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定和執(zhí)行有關(guān)藥品保管的制度
B.藥品與非藥品分開存放
C.中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等措施
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定和執(zhí)行有關(guān)藥品養(yǎng)護(hù)的制度
A.銷售進(jìn)口藥品的,按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》原件
E.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件
A.價(jià)格
B.生產(chǎn)廠商
C.數(shù)量
D.藥品名稱
E.批號(hào)
A.常溫庫(kù)溫度為0~30℃
B.相對(duì)濕度保持在45%~75%
C.冷庫(kù)溫度為2~10℃
D.陰涼庫(kù)溫度不高于10℃
E.陰涼庫(kù)溫度不高于20℃
A.不合格藥品和退貨藥品的管理
B.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理
C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定
D.藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核的管理
E.特殊管理藥品的管理
A.藥品附產(chǎn)品合格證
B.購(gòu)入進(jìn)口藥品的證書和文件
C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
D.藥品生產(chǎn)技術(shù)資料
E.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求
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根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品召回的責(zé)任與義務(wù)說法正確的是()
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